Pirštinės be latekso pudros, dėžutė po 100 | Didmeninės prekybos reikmenys

Pasiūlymo aprašymas

Pirštinės be latekso miltelių didmeninė prekyba * Nesterilios * natūralus lateksas * be pudros * minkšta struktūra * didelis elastingumas * puikiai tinka * AQL 1,5 * tarptautiniai standartai * vienkartinės * Jautrumas ir apsauga dėl mažo baltymų kiekio Kaina 8,75 USD / Dėžutė 20' konteinerio užsakymas *1 padėklas (1200x800 mm) = ne daugiau kaip 60 dėžių ~ svoris (pilnas padėklas) = 398 kg. 1440 kartoninių dėžių / 20 colių konteineris Su savo atsakomybe pareiškiame, kad aukščiau paminėtas (-i) gaminys (-iai) su CE ženklu visiškai atitinka 1993 m. birželio 14 d. EB Tarybos direktyvos 93/42/EEB dėl medicinos prietaisų, su pakeitimais, esminį reikalavimą. Tarybos direktyva 2007/47/EB. Patikrinimo sertifikatai: -Kokybės vadybos sistema EN ISO13485:2016 Sertifikato Nr.: ISO 02 836 1179 -Kokybės vadybos sistema EN ISO9001:2015 Sertifikato Nr.: ISO 01 940 117 Standartai: EN 374-2 Apsauginės pirštinės nuo pavojingų cheminių medžiagų ir mikroorganizmų Atsparumo prasiskverbimui nustatymas. EN 16523-1+A1 Medžiagos atsparumo chemikalams nustatymas. 1 dalis. Potencialiai pavojingų skystų cheminių medžiagų prasiskverbimas nuolatinio sąlyčio sąlygomis. (EN 374-3 standartas buvo peržiūrėtas kaip EN 16523-1+A1) EN 374-4 Apsauginės pirštinės nuo pavojingų cheminių medžiagų ir mikroorganizmų. 4 dalis: Atsparumo skilimui chemikalais nustatymas. EN 374-5 Apsauginės pirštinės nuo pavojingų cheminių medžiagų ir mikroorganizmų. 2 dalis: Terminai ir veikimo taisyklės dėl mikroorganizmų rizikos. EN 455-1 Vienkartinės medicininės pirštinės 1 dalis. Reikalavimai ir bandymas, ar nėra skylių. EN 455-2 Vienkartinės medicininės pirštinės 2 dalis. Reikalavimai ir fizinių savybių bandymai. EN 455-3 Vienkartinės medicininės pirštinės 3 dalis. Biologinio įvertinimo reikalavimai ir bandymai. EN 455-4 Vienkartinės medicininės pirštinės 4 dalis. Reikalavimai ir bandymai, skirti nustatyti galiojimo laiką. EN ISO 10993-1 Biologinis medicinos prietaisų įvertinimas. 1 dalis. Įvertinimas ir bandymai rizikos valdymo procese.